ШКОЛА ПО ПЕДИАТРИИ ПРОФЕССОРА ЗАХАРОВОЙ
Заболевания костей в практике врача педиатра
Онлайн-трансляция (без очного присутствия)
Дополнительные специальности
Смежные специальности. Материал будет полезен, если вас интересуют эти направления.
Научные руководители
Захарова Ирина Николаевна
Заслуженный врач России, зав. кафедрой педиатрии им. акад. Г. Н. Сперанского РМАНПО, Отличник здравоохранения РФ 2020 и 2022 гг., Лауреат премии «MEDICINA NOBILISSIMA» МедЗнания "Лучший лектор года" в 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 гг., Президент Евразийской ассоциации педиатров и неонатологов, Сопрезидент Инициативы "Статус Презенс", Председатель Диссертационного совета 21.3.054.01 "Детская хирургия, педиатрия", Почетный профессор Центра педиатрии Узбекистана, почетный профессор НЦЗД РАН, Россия.
Отчёт
10 ноября 2025 г. в 10:00 состоялась Школа по педиатрии профессора Захаровой «Заболевания костей в практике врача педиатра». На онлайн-трансляции присутствовало 3 983 врача.
Научный руководитель:
Захарова Ирина Николаевна – д.м.н., профессор, Заслуженный врач России, зав. кафедрой педиатрии им. акад. Г. Н. Сперанского РМАНПО, Отличник здравоохранения РФ 2020 и 2022 гг., Лауреат премии «MEDICINA NOBILISSIMA» МедЗнания "Лучший лектор года" в 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 гг., Президент Евразийской ассоциации педиатров и неонатологов, Со-Президент Инициативы "Статус Презенс", Председатель Диссертационного совета 21.3.054.01 "Детская хирургия, педиатрия", Почетный профессор Центра педиатрии Узбекистана, почетный профессор НЦЗД РАН, Россия.
Костная ткань вовлечена в обменные, эндокринные и иммунные процессы. Заболевания костей у детей нередко имеют скрытое течение и требуют от врача глубоких знаний в области педиатрии, генетики, эндокринологии и нутрициологии. Школа под руководством профессора Захаровой объединила ведущих специалистов, которые представили современные подходы к диагностике, профилактике и лечению костной патологии у детей.
В ходе программы были освещены ключевые направления:
- Диагностика заболеваний костей у детей — роль рентгенолога в выявлении патологических изменений.
- Наследственные синдромы — от новых данных о генетике синдрома Марфана до особенностей недифференцированной дисплазии соединительной ткани и несовершенного остеогенеза.
- Метаболические и обменные нарушения — остеопения и остеопороз при хронической болезни почек, метаболические болезни костей, нарушения роста, целиакия и их влияние на костное здоровье.
- Роль витаминов и питания — значение витамина D, микробиоты и витаминно-минерального статуса при АБКМ, преимущества специализированных продуктов (включая мицеллярные формы витаминов) в детском питании.
- Редкие и трудные случаи — врождённые дисплазии костей и суставов, синдром БАРТА, а также вопросы дифференциальной диагностики травм у младенцев с признаками возможного насилия.