Симптомы и синдромы. Вторичные глаукомы у детей: распознать, понять, помочь

16 сентября 2025 г. в 17:00 состоялся Авторский мастер-класс «Симптомы и синдромы. Вторичные глаукомы у детей: распознать, понять, помочь». На онлайн-трансляции присутствовал 1 501 врач.

Модератор-научный руководитель:

Лоскутов Игорь Анатольевич – д.м.н., руководитель офтальмологического отделения для взрослых ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, ГВС МЗ МО по офтальмологии, заведующий кафедрой офтальмологии и оптометрии МОНИКИ им.Владимирского М.Ф.

Лекторы:

Смирнова Кристина Андреевна – врач-ординатор кафедры офтальмологии и оптометрии МОНИКИ им.Владимирского М.Ф.

Енисеева Анастасия Александровна – врач-ординатор кафедры офтальмологии и оптометрии МОНИКИ им.Владимирского М.Ф.

---

Отлично, я обработал предоставленный пересказ. Вот готовый отчет о мероприятии, оформленный в соответствии с вашим форматом:

Вебинар был посвящен комплексному разбору актуальной и сложной проблемы детской офтальмологии – вторичных глауком. Были рассмотрены вопросы эпидемиологии, классификации, диагностики, медикаментозного и хирургического лечения.

Спикеры актуализировали проблему, отметив, что вторичные глаукомы составляют почти половину всех случаев глаукомы в детском возрасте. Была представлена классификация, включающая:

• Приобретенные заболевания: травмы, воспаления, послеоперационные осложнения.
• Врожденные системные заболевания: синдромальные (Аксенфельда-Риггера, Стерджа-Вебера и др.), генетические синдромы, метаболические нарушения.
• Врожденная патология глаза: аномалии развития переднего сегмента.

Детально были разобраны ключевые синдромы, ассоциированные с развитием вторичной глаукомы у детей:

• Аниридия: частичное или полное отсутствие радужки, связанное с мутацией гена PAX6. Глаукома развивается due to нарушения развития дренажной системы глаза.
• Аномалия Петерса: центральное помутнение роговицы. Глаукома развивается у более чем половины пациентов.
• Синдром Аксенфельда-Риггера: аномалии развития переднего сегмента. Глаукома возникает в 60% случаев в раннем детстве.
• Синдром Стерджа-Вебера: «винное» пятно на лице, гемангиома мозга. Глаукома диагностируется у 70% детей, часто на стороне пятна, due to аномалий угла передней камеры и сосудистых мальформаций.
• Освещены механизмы развития глаукомы при синдромах Франко-Каменецкого, Клиппеля-Треноне, Вельмара-Маркизани, Лоу, Дауна, Холермана-Штрайфа, Прадера-Вилли.

Отдельный блок был посвящен консервативному лечению. Особое внимание уделено проблеме синдрома сухого глаза, который часто вызывают антиглаукомные препараты с консервантами. 

Подробно разобраны современные хирургические методики, их эффективность и показания. Спикеры подчеркнули, что лечение вторичной глаукомы у детей требует комплексного, индивидуального и поэтапного подхода, начиная с менее инвазивных методик. Необходим пожизненный мониторинг пациентов. В завершение вебинара модераторы ответили на вопросы аудитории.